需要帮助确保您的产品符合EPA常规农药法规?

传统的农药登记只能在提供U.S. EPA提供了联邦法规要求的信息和数据. 每一个项目提交支持注册必须完成和格式化符合众多的指导方针. 新的传统注册通常需要与EPA工作人员进行预先咨询. 巴黎人官方网登录网址的科学和法规顾问在支持客户制定产品注册策略方面拥有丰富的Expertise, 以及准备和提交联邦注册.

注册审查是EPA不断重新评估农药活性成分以确保其使用模式不会对人类健康或环境构成不合理风险的范式. 而注册审查对技术级活性成分注册者很重要, 这一过程对依赖注册的技术级活性成分来源的配方师同样重要. 该机构正在评估新的数据和职业和居住情景中的农药暴露以及对环境的影响, 可以得出结论，以前可以接受的活性成分的某些用途现在会造成更高的暴露或不合理的风险. 配方师需要了解他们使用的活性成分的注册审查活动，以确保他们的产品标签用途继续是可接受的，并及时响应任何要求的标签更改. 巴黎人官方网登录网址的专家在整个注册审核过程中定期为客户提供支持, 审核标签以确保符合性，并就任何需要的标签更改提供建议.

经过广泛的研究和开发，新的农药有效成分被商业化, 监管数据开发, 和EPA审查. 注册后, 每一种新的活性成分都有一段独家使用期，没有其他公司可以在不提交自己的毒理学报告的情况下申请注册相同的活性成分, 生态的影响, 环境命运数据. 一旦专属使用期结束, 其他公司可能希望注册自己的“通用”活性成分来源, 从而促进市场竞争. 导航数据可补偿性问题和理解数据需求有时是具有挑战性的. 如果贵公司对任何目前注册的活性成分的通用形式的注册感兴趣, 巴黎人官方网登录网址的科学和法规顾问可以协助化学数据的开发和相关数据库的审查，以通知您可能的补偿数据障碍.

环境保护署进行了几项蜜蜂毒性研究，作为标准指南，对室外使用模式下的农药活性成分进行了生态影响研究. 然而近年来, 选择杀虫活性成分对敏感传粉昆虫的潜在影响已引起人们的广泛关注. 这些新烟碱类杀虫剂被要求开发更多的传粉媒介保护数据，其中一些要求的研究是“非指导性的”。, 这意味着没有公布标准的EPA指南. A total of five “tier 1” studies are now being required on virtually all insecticidal active ingredients with outdoor use patterns: honeybee acute contact toxicity; honeybee adult acute oral toxicity; honeybee larval acute oral toxicity; honeybee adult chronic oral toxicity; honeybee larval chronic oral toxicity; and residual toxicity on treated foliage. 环保局可能会要求, 至少, 这些一级传粉者保护研究的其他除草和杀真菌的有效成分. 如果您的公司处于需要响应EPA数据呼叫的位置，或者需要生成传粉者保护数据, 巴黎人官方网登录网址的科学和监管顾问可以协助安置, 监控, 并在合格的合同研究机构对这些研究进行审查.